Acasă Băutură și mâncare Ce cauzează fosfatază alcalină scăzută?

Ce cauzează fosfatază alcalină scăzută?

Cuprins:

Anonim

Fosfataza alcalină - în mod obișnuit abreviată ca ALP - este o proteină găsită în toate celulele corpului. Cele mai mari concentrații de ALP sunt localizate în celulele ficatului, oaselor și conductelor biliare. ALP din sânge este derivat în primul rând din excesul de ALP care este eliberat din aceste celule. Nivelurile sanguine de ALP sunt adesea măsurate ca parte a testelor de sânge de rutină. Deși multe condiții, inclusiv afecțiunile hepatice și osoase, pot determina un nivel ridicat de ALP, nivelurile scăzute de ALP din sânge sunt mai puțin frecvente. Malnutriția este cauza principală a nivelurilor scăzute de ALP, dar unele boli genetice, alte afecțiuni medicale și medicamente pot duce la niveluri scăzute de ALP.

Video al zilei

Alimentație slabă

Nivele scăzute de ALP pot apărea la persoanele cu malnutriție, mai ales atunci când proteina lor sau cantitatea totală de calorii este scăzută. Copiii pot avea mai multe șanse decât adulții de a dezvolta niveluri scăzute de ALP din sânge din nutriție proastă, deoarece corpurile lor de creștere au cerințe mai mari pentru proteine, calorii și alți nutrienți. Malnutriția poate fi cauzată de o dietă săracă sau de orice afecțiune care interferează cu absorbția alimentelor, cum ar fi boala celiacă. Atunci când malnutriția este cauza unor niveluri scăzute de ALP, alte semne de nutriție proastă vor fi probabil evidente. Aceste semne includ o greutate corporală scăzută și niveluri scăzute ale altor proteine, vitamine și minerale din sânge, cum ar fi magneziu și zinc.

Condiții genetice

Mai puțin frecvent, un ALP scăzut este rezultatul unei boli genetice. Hipofosfatazia este o tulburare genetică rară care determină scăderea nivelurilor de ALP. Această tulburare se datorează unei mutații genei care produce ALP. Deoarece ALP este important pentru creșterea dinților și oaselor puternice, persoanele cu hipofosfatazie au dinți săraci și sunt susceptibili la fracturi osoase. Când hipofosfatazia este severă, este evidentă în copilăria timpurie. Cu toate acestea, formele mai ușoare de hipofosfatazie nu pot fi diagnosticate până când un individ nu este în vârsta de 20 ani sau 30 de ani. Boala lui Wilson este o altă boală genetică rară care poate determina scăderea nivelurilor ALP. Această boală rezultă dintr-o mutație care determină acumularea unor cantități mari de cupru în organism. Nivelurile scăzute de ALP în boala Wilson apar în special la persoanele care prezintă insuficiență hepatică severă.

Alte cauze

Nivelurile scăzute de ALP pot să apară temporar după intervenția chirurgicală a inimii sau după o transfuzie de sânge. O "tiroidă subactivă" - cunoscută sub numele de hipotiroidism - poate, de asemenea, provoca uneori niveluri scăzute de ALP. Anemia severă, în special dacă se datorează deficienței vitaminei B12, poate duce rareori la scăderea ALP. Unele medicamente, cum ar fi pilulele contraceptive la femeile tinere și terapia de substituție estrogenică la femeile în vârstă, pot determina, de asemenea, niveluri scăzute de ALP.

Tratamentul pentru ALP scăzut

Nu poate fi necesar tratament dacă nivelurile ALP sunt doar puțin sau temporar scăzute.Orice tratament care poate fi necesar va depinde de cauza care stau la baza ALP scăzut. Aceasta poate implica îmbunătățirea hrănirii și / sau evitarea medicamentelor sau tratarea afecțiunilor medicale care determină scăderea nivelurilor de ALP.